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干態(tài)落絮測試儀用途
  • 更新日期:2020-09-01     瀏覽次數(shù):1154
    • 干態(tài)落絮測試儀
      干態(tài)落絮測試儀又稱為扭曲測試儀,該設(shè)備用于評定干態(tài)條件下,非織造布的落絮試驗,主要適用醫(yī)用防護(hù)材料(手術(shù)單、手術(shù)衣、潔凈服等)所用原料濾料和其他紡織材料的掉毛性能評價。測試時,測試原理:樣品在試驗箱內(nèi)經(jīng)受一個扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣,通過用激光塵埃粒子計數(shù)器對空氣中的微粒計數(shù)并分類來評價試驗結(jié)果

      產(chǎn)品參數(shù):
      1、密封扭轉(zhuǎn)室及空氣  器
      2、扭曲速度:60次/分鐘
      3、扭曲角度/行程:180°/120mm
      4、樣品夾具:82.8mm
      5、激光粒子計數(shù)器測試范圍:收集0.3-25.0um的樣品
      6、激光粒子計數(shù)器流速:28.3L/min,±5%
      7、樣品測試數(shù)據(jù)存儲:3000個
      8、計時器:1-9999次

      原    理:
      干態(tài)落絮性能測試儀-濾料干態(tài)落絮測試儀樣品在試驗箱內(nèi)經(jīng)受一個扭轉(zhuǎn)和壓縮的綜合作用。在此扭曲過程中從試驗箱中抽取空氣,用激光塵埃粒子計數(shù)器對空氣中的微粒計數(shù)并分類。

      滿足標(biāo)準(zhǔn):
      YY/T 0506.4、ISO 09073.10


       

      醫(yī)用無菌服合成血液穿透試驗儀
      一 、符合標(biāo)準(zhǔn):
      GB19083-2010:醫(yī)用防護(hù)活性炭技術(shù)要求;
      YY 0469-2011:醫(yī)用外科活性炭;
      YY/T0691-2008:傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積,水平噴射);
      ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
      ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定無菌服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;
      ASTM F1670 無菌服材料抗人造血滲入性試驗方法;
      ASTM F903 無菌服用材料耐液體滲透性的試驗方法;
      ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服對血液和體液的抗?jié)B透性合成               血液測試法;
      ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的無菌服確定無菌服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
      YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備無菌服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
      YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 無菌服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 無菌服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
      GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性無菌服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

      二、技術(shù)參數(shù)
      試驗環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
      噴射距離: (300±10)mm
      噴口直徑: Φ0.84mm,長12.7mm
      液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
      電源: AC220V 50Hz
      三、主要用途
      適用于醫(yī)用活性炭無菌服防合成血噴濺穿透性能的測定??晒┽t(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
      四,原理
      醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測活性炭。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察活性炭另一面合成血液的穿透情況。

       

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